每(mei)天(tian)處(chu)理15噸壹(yi)體(ti)化(hua)汙(wu)水(shui)處(chu)理裝置

汙(wu)水(shui)設備生產廠家(jia)，全(quan)國供應(ying)，專車(che)送貨，歡(huan)迎(ying)來采(cai)購(gou)。

壹(yi)體(ti)化(hua)設備全場(chang)20000元起售(shou)。

生物除磷
1、生物除磷的(de)原(yuan)理
汙(wu)水(shui)生物除磷的(de)原(yuan)理就是(shi)人為(wei)創造生物超量除磷過(guo)程，實(shi)現可控(kong)的除磷效(xiao)果(guo)。整(zheng)個(ge)過(guo)程必(bi)須通(tong)過(guo)創造厭(yan)氧環(huan)節(jie)利用(yong)厭氧微(wei)生物的(de)作(zuo)用來實現生物除磷過(guo)程。
1）厭(yan)氧條(tiao)件下(xia)釋(shi)磷(lin)
在(zai)沒(mei)有(you)溶(rong)解(jie)氧或(huo)硝(xiao)態氮存(cun)在(zai)的條(tiao)件下(xia)，兼(jian)性(xing)細菌(jun)通(tong)過(guo)發酵作(zuo)用將可(ke)溶(rong)性(xing)BOD5轉化(hua)為(wei)低(di)分(fen)子(zi)揮(hui)發(fa)性(xing)有(you)機(ji)酸VFA。聚(ju)磷(lin)菌(jun)吸收這些(xie)發(fa)酵產物或(huo)來自原(yuan)汙(wu)水(shui)的VFA，並將其(qi)運送到(dao)細(xi)胞(bao)內，同(tong)化(hua)成胞(bao)內碳能源(yuan)儲存(cun)物質(zhi)PHB，所需(xu)的能(neng)力來源(yuan)於聚磷的(de)水解以及細胞(bao)內糖(tang)的(de)酵解，並導致(zhi)磷酸鹽的(de)釋(shi)放(fang)。
2）好(hao)氧條(tiao)件下(xia)攝磷(lin)
好氧條(tiao)件下(xia)，聚磷(lin)菌的(de)活力得(de)到(dao)恢(hui)復，並以(yi)聚(ju)磷的形(xing)式存(cun)儲(chu)超過(guo)生長(chang)所需(xu)的磷(lin)量，通(tong)過(guo)PHB的氧化(hua)代謝(xie)產生能(neng)量(liang)，用於(yu)磷的吸收和聚(ju)磷的(de)合成，能量(liang)以(yi)聚(ju)磷酸高能(neng)鍵(jian)的(de)形(xing)式捕(bu)集(ji)存(cun)儲(chu)，磷(lin)酸鹽從水中(zhong)被去除。
3）富磷(lin)汙(wu)泥(ni)的排放(fang)
產生的(de)富(fu)磷汙(wu)泥(ni)通(tong)過(guo)剩余(yu)汙(wu)泥(ni)的形(xing)式排放(fang)，從而將磷(lin)去除。從能量角度(du)來看，聚(ju)磷菌在(zai)無氧條(tiao)件下(xia)釋(shi)放(fang)磷(lin)獲(huo)取(qu)能量(liang)以(yi)吸收廢水(shui)中(zhong)溶(rong)解(jie)性(xing)有(you)機(ji)物，在(zai)好氧狀態下(xia)降(jiang)解(jie)吸收溶(rong)解(jie)性(xing)有(you)機(ji)物獲(huo)取(qu)能量(liang)以(yi)吸收磷。
除磷的(de)關(guan)鍵(jian)是(shi)厭(yan)氧區的(de)設置，可(ke)以(yi)說厭(yan)氧區是(shi)聚(ju)磷(lin)菌的生物選(xuan)擇器。聚(ju)磷(lin)菌能(neng)在(zai)短暫的(de)厭(yan)氧條(tiao)件下(xia)，由於非(fei)聚磷菌(jun)吸收低分(fen)子(zi)基質(zhi)並快(kuai)速(su)同(tong)化(hua)和儲(chu)存(cun)這(zhe)些(xie)發(fa)酵產物，即(ji)厭氧區為(wei)聚(ju)磷(lin)菌(jun)提供了競(jing)爭優勢。

這(zhe)樣(yang)壹(yi)來，能吸收大量磷(lin)的聚(ju)磷(lin)菌(jun)就能在(zai)處(chu)理系統(tong)中(zhong)得(de)到(dao)選(xuan)擇性(xing)增殖(zhi)，並(bing)可(ke)通(tong)過(guo)排除高含磷(lin)量(liang)的(de)剩余(yu)汙(wu)泥(ni)達到(dao)除磷的(de)目的。這種選(xuan)擇性(xing)增殖(zhi)的(de)另(ling)壹(yi)好(hao)處(chu)是(shi)抑(yi)制了(le)絲(si)狀菌的(de)增殖(zhi)，避(bi)免(mian)了(le)產生沈(chen)澱(dian)性(xing)能較差(cha)的汙(wu)泥(ni)的可能，因(yin)此(ci)厭氧/好(hao)氧生物除磷工藝壹(yi)般(ban)不會出(chu)現汙(wu)泥(ni)膨(peng)脹(zhang)。
生物除磷的(de)影(ying)響(xiang)因(yin)素(su)：
1）溶(rong)解(jie)氧
首先(xian)必(bi)須在(zai)厭氧區嚴(yan)控(kong)制的(de)厭(yan)氧環(huan)境(jing)，這直(zhi)接(jie)關(guan)系(xi)到(dao)聚(ju)磷菌(jun)的生長(chang)狀況、釋(shi)磷(lin)能力及利(li)用(yong)有(you)機(ji)基(ji)質(zhi)合成PHB的能(neng)力(li)。其(qi)次(ci)是(shi)必(bi)須(xu)在(zai)好氧區供(gong)給(gei)足夠的(de)溶(rong)解(jie)氧，以(yi)滿(man)足聚磷(lin)菌(jun)對儲存(cun)的(de)PHB進(jin)行降(jiang)解(jie)，釋(shi)放(fang)足夠的(de)能(neng)量供其(qi)過(guo)量攝(she)磷。壹(yi)般(ban)厭氧段(duan)的(de)DO要(yao)嚴(yan)格(ge)控(kong)制在(zai)0.2mg/L以下(xia)，而好(hao)氧段(duan)的(de)DO要(yao)嚴(yan)格(ge)控(kong)制在(zai)2mg/L以上。
2）厭氧區硝(xiao)態氮
硝(xiao)態氮包(bao)括硝(xiao)酸鹽和(he)亞硝(xiao)酸鹽，硝(xiao)態氮的(de)存(cun)在(zai)也會(hui)消耗有(you)機(ji)基(ji)質(zhi)而抑(yi)制聚(ju)磷(lin)菌(jun)對磷的(de)釋(shi)放(fang)，從而影響(xiang)好(hao)氧條(tiao)件下(xia)聚磷(lin)菌對(dui)磷的吸收。另外，硝(xiao)態氮的(de)存(cun)在(zai)會被部分(fen)聚磷(lin)菌作(zuo)為(wei)電子(zi)受體進(jin)行反(fan)硝(xiao)化(hua)，從未影響(xiang)其(qi)以(yi)發酵產物作(zuo)為(wei)電子(zi)受體進(jin)行發酵產酸、抑(yi)制聚(ju)磷(lin)菌(jun)的釋(shi)磷(lin)和攝磷能(neng)力(li)及(ji)PHB的合成能力(li)。
3）溫(wen)度(du)
壹(yi)般(ban)來說，在(zai)5~30℃範圍內，都可(ke)以(yi)收到(dao)較好的除磷效(xiao)果(guo)。
4）pH值
pH值在(zai)6~8範圍內，磷(lin)的(de)釋(shi)放(fang)比較穩定。
5）BOD負荷(he)和有(you)機(ji)物性(xing)質(zhi)
壹(yi)般(ban)認為(wei)，進(jin)水中(zhong)的BOD5/TP要(yao)大於15，才(cai)能保(bao)證聚磷(lin)菌(jun)有(you)足夠的(de)基(ji)質(zhi)，從而獲得(de)理想的除磷效(xiao)果(guo)。為(wei)此(ci)，可以(yi)采(cai)用(yong)部(bu)分(fen)進(jin)水和跨越初沈池(chi)的方(fang)法，獲(huo)得(de)除磷所需(xu)的BOD5量(liang)。
6）泥齡(ling)
壹(yi)般(ban)以除磷為(wei)目的的生物處(chu)理系統(tong)的(de)泥(ni)齡(ling)控(kong)制在(zai)3.5~7d。
廢水生物除磷的(de)方(fang)法有(you)哪(na)些(xie)
廢(fei)水生物除磷包(bao)括厭氧釋(shi)磷(lin)和好氧攝(she)磷(lin)兩個過(guo)程，因(yin)此(ci)廢水(shui)生物除磷的(de)工藝流(liu)程由厭氧和(he)好(hao)氧兩個部(bu)分(fen)組(zu)成。按(an)照(zhao)磷(lin)的(de)終去除方(fang)式和(he)構築(zhu)物的(de)組(zu)成，除磷工藝流(liu)程可分(fen)為(wei)主(zhu)流(liu)程除磷工藝和(he)側流(liu)程除磷工藝。
主(zhu)流(liu)除磷工藝的(de)厭(yan)氧段(duan)在(zai)處(chu)理汙(wu)水(shui)的水流(liu)方(fang)向(xiang)上(shang)，磷的終去除通(tong)過(guo)剩余(yu)汙(wu)泥(ni)排放(fang)，典(dian)型(xing)的方(fang)法有(you)厭(yan)氧/好(hao)氧（A/O）工藝，其(qi)他(ta)方(fang)法有(you)厭(yan)氧/缺氧/好(hao)氧（A/²O）工藝、Phoredox工藝、UTC工藝、VIP工藝以(yi)及(ji)SBR工藝、氧化(hua)溝工藝等(deng)。
側流(liu)工藝的(de)厭(yan)氧段(duan)不在(zai)處(chu)理汙(wu)水(shui)的水流(liu)方(fang)向(xiang)上(shang)，而是(shi)在(zai)回流(liu)汙(wu)泥(ni)的側流(liu)上，具體(ti)方(fang)法是(shi)將部(bu)分(fen)含磷(lin)回流(liu)汙(wu)泥(ni)分(fen)流(liu)到(dao)厭(yan)氧段(duan)釋(shi)放(fang)磷(lin)，再(zai)用石(shi)灰(hui)沈澱(dian)去(qu)除富磷(lin)上(shang)清(qing)液(ye)中(zhong)的磷(lin)。
除磷設施運行管理的註(zhu)意(yi)事項
1）厭氧段(duan)是(shi)生物除磷關(guan)鍵(jian)的(de)環(huan)節(jie)，其(qi)容(rong)積(ji)壹(yi)般(ban)按(an)0.5~2h的(de)水(shui)力(li)停(ting)留時間(jian)確定，如(ru)果進(jin)水中(zhong)容(rong)易(yi)生物降(jiang)解(jie)的(de)有(you)機(ji)物含量(liang)較高，應(ying)當設法減(jian)少(shao)水力(li)停留時間(jian)，以保(bao)證好氧段(duan)進(jin)水的BOD5含量(liang)。
2）如(ru)果磷(lin)的(de)排放(fang)標(biao)準(zhun)很(hen)高，而(er)所選的(de)除磷工藝不能滿(man)足出(chu)水要(yao)求，可以增加(jia)化(hua)學除磷或(huo)者(zhe)過(guo)濾(lv)處(chu)理去除水中(zhong)殘留(liu)的(de)低(di)含量(liang)磷(lin)。
3）生物除磷工藝的(de)機(ji)理是(shi)將溶(rong)解(jie)轉移到(dao)活(huo)性(xing)汙(wu)泥(ni)生物細(xi)胞(bao)中(zhong)，通(tong)過(guo)剩余(yu)汙(wu)泥(ni)的排放(fang)從系統(tong)中(zhong)除去。在(zai)汙(wu)泥(ni)的處(chu)理過(guo)程中(zhong)，如(ru)果出(chu)現厭氧狀態，剩余(yu)汙(wu)泥(ni)中(zhong)的磷(lin)就睡(shui)重新釋(shi)放(fang)出(chu)來。
重力(li)濃(nong)縮容(rong)易(yi)產生厭(yan)氧狀態，有(you)除磷要(yao)求的剩余(yu)汙(wu)泥(ni)處(chu)理不能采(cai)用(yong)這(zhe)種方(fang)法，而(er)應(ying)當使(shi)用氣(qi)浮濃(nong)縮、機(ji)械(xie)濃(nong)縮、帶(dai)式重(zhong)力濃(nong)縮等(deng)不產生厭(yan)氧狀態的(de)濃(nong)縮方(fang)法。如(ru)果只能(neng)選(xuan)擇重(zhong)力(li)濃(nong)縮時(shi)，必(bi)須(xu)在(zai)工藝流(liu)程中(zhong)增設化(hua)學沈澱(dian)設施去除濃(nong)縮上(shang)清(qing)液(ye)中(zhong)所含的(de)磷(lin)。
4）泥(ni)齡(ling)是(shi)影(ying)響(xiang)生物脫(tuo)氮除磷的(de)主(zhu)要(yao)因(yin)素(su)，脫氮要(yao)求越高，所需(xu)泥齡(ling)越(yue)長(chang)。而泥(ni)齡(ling)越(yue)長(chang)，對除磷越(yue)不利。尤(you)其(qi)是(shi)在(zai)進(jin)水BOD5/TP小於20時，泥齡(ling)越(yue)短(duan)越(yue)好(hao)。
但如(ru)果進(jin)水BOD5偏低，活性(xing)汙(wu)泥(ni)增長(chang)緩慢，就不可能(neng)將泥(ni)齡(ling)控(kong)制的(de)太(tai)短，此(ci)時必(bi)須(xu)進(jin)行化(hua)學除磷。

生物強化(hua)技術(shu)
生物強化(hua)技術(shu)就是(shi)為(wei)了(le)提(ti)高廢(fei)水(shui)處(chu)理系統(tong)的(de)處(chu)理能力(li)而向(xiang)該系統(tong)中(zhong)投(tou)加(jia)從自然界中(zhong)篩選(xuan)的(de)優勢菌(jun)種或(huo)通(tong)過(guo)基因(yin)組(zu)合技術(shu)產生的(de)菌(jun)種，以(yi)去(qu)除某壹(yi)種或(huo)某(mou)壹(yi)類有(you)害(hai)物質(zhi)的方(fang)法。它(ta)通(tong)過(guo)向(xiang)自(zi)然菌群中(zhong)投(tou)加(jia)具(ju)有(you)特殊(shu)作(zuo)用的微(wei)生物來增加(jia)生物量(liang)，以(yi)強化(hua)對某(mou)壹(yi)特定環境(jing)或(huo)特殊(shu)汙(wu)染物的(de)去(qu)除作(zuo)用。投(tou)人的菌(jun)種與(yu)基(ji)質(zhi)之(zhi)間(jian)的作(zuo)用主(zhu)要(yao)有(you)直(zhi)接(jie)作(zuo)用和共代謝(xie)作(zuo)用。
①直(zhi)接(jie)作(zuo)用。即(ji)通(tong)過(guo)馴(xun)化(hua)、篩選(xuan)、誘變、基因重組(zu)等技(ji)術(shu)得(de)到(dao)壹(yi)株(zhu)以目標降(jiang)解(jie)物質(zhi)為(wei)主(zhu)要(yao)碳(tan)源(yuan)和能源(yuan)的微生物，並(bing)將該菌種投(tou)入處(chu)理系統(tong)以(yi)去(qu)除目的物。目前投(tou)加(jia)的(de)菌株(zhu)主(zhu)要(yao)是(shi)通(tong)過(guo)質(zhi)粒(li)育種和(he)基(ji)因工程(cheng)構建。
a.質(zhi)粒(li)育種。即(ji)將兩種或(huo)多(duo)種微(wei)生物通(tong)過(guo)細胞(bao)結(jie)合或(huo)融合技術(shu)，使(shi)供體(ti)菌的質(zhi)粒(li)轉移到(dao)受(shou)體菌(jun)體內(nei)，使(shi)受體(ti)菌保留自身功能質(zhi)粒(li)，同(tong)時獲(huo)得(de)供體(ti)菌的功能質(zhi)粒(li)，即(ji)培育出(chu)具有(you)兩種功(gong)能(neng)質(zhi)粒(li)的新品種，這(zhe)已在(zai)環境工程(cheng)中(zhong)獲得(de)初步研究(jiu)成果:Chakrabarty等(deng)將嗜油(you)假單(dan)胞(bao)菌體內有(you)降(jiang)解(jie)辛(xin)烷(wan)、乙烷(wan)、癸(gui)烷(wan)功能(neng)的(de)OCT質(zhi)粒(li)和抗汞質(zhi)粒(li)MER同(tong)時轉移到(dao)對(dui)汞(20mg/L)敏(min)感的(de)惡臭假單(dan)胞(bao)菌體內，使(shi)其(qi)轉變成能抗(kang)50壹(yi)70mg/L的(de)汞且(qie)能(neng)分(fen)解辛(xin)烷(wan)的解(jie)烷(wan)抗汞(gong)質(zhi)粒(li)菌。把降(jiang)解(jie)芳(fang)烴、菇(gu)烴、多(duo)環(huan)芳(fang)烴的質(zhi)粒(li)轉移到(dao)能(neng)降(jiang)解(jie)脂(zhi)烴的假單(dan)胞(bao)菌體內，結(jie)果(guo)得(de)到(dao)了(le)可同(tong)時降(jiang)解(jie)4種烴類的(de)超級菌，它能(neng)把(ba)中(zhong)約2/3的(de)烴消耗掉(diao)。自(zi)然(ran)菌種要(yao)花(hua)壹(yi)年(nian)多(duo)才(cai)能(neng)將海(hai)上浮油分(fen)解*，而(er)超級細菌只要(yao)幾(ji)小時(shi)就分(fen)解*。將分(fen)別含有(you)降(jiang)解(jie)偶氮染料(liao)質(zhi)粒(li)的編(bian)號為(wei)K24和(he)K,6的(de)兩株(zhu)假單(dan)胞(bao)菌通(tong)過(guo)質(zhi)粒(li)轉移技術可(ke)培育出(chu)兼(jian)有(you)分(fen)解兩種偶氮染料(liao)功能(neng)的脫(tuo)色工程(cheng)菌。Q5T工程(cheng)菌是(shi)將嗜溫(wen)的(de) Pseudomonas putda pawl 和嗜冷(leng)的(de)Q5菌(jun)株(zhu)融合，使(shi)前者體(ti)內(nei)降(jiang)解(jie)甲(jia)苯(ben)、二甲(jia)苯(ben)的TOL質(zhi)粒(li)轉移人Q5菌株(zhu)體內(nei)構建而成，該菌在(zai)0℃仍能正常利(li)用(yong)濃(nong)度為(wei)1000mg/L的(de)甲(jia)苯(ben)作(zuo)碳源(yuan)，這對寒冷(leng)地區的(de)廢(fei)水(shui)生物處(chu)理很有(you)意(yi)義。

每天(tian)處(chu)理15噸壹(yi)體(ti)化(hua)汙(wu)水(shui)處(chu)理裝置b.利(li)用(yong)基因工程(cheng)構建。基因工程(cheng)是(shi)指(zhi)在(zai)基因水平(ping)上的遺(yi)傳工程(cheng)，又叫基因剪接(jie)，是(shi)用(yong)人工方(fang)法把(ba)所需(xu)要(yao)的(de)某(mou)壹(yi)供(gong)體生物的(de)DNA提(ti)取(qu)出(chu)來，在(zai)離(li)體的(de)條(tiao)件下(xia)用限制性(xing)內切酶(mei)將離(li)體DNA切割(ge)成帶有(you)目的基因(yin)的DNA片(pian)段(duan)，每(mei)壹(yi)片(pian)段(duan)平(ping)均(jun)長(chang)度有(you)幾(ji)千個(ge)核(he)昔酸，用(yong)DNA連(lian)接(jie)酶(mei)把它(ta)和質(zhi)粒(li)(載體)的DNA分(fen)子(zi)在(zai)體外連(lian)接(jie)成重組(zu)DNA分(fen)子(zi)，然後(hou)將重(zhong)組(zu)體導人某壹(yi)受(shou)體細(xi)胞(bao)中(zhong)，以便(bian)外來的遺(yi)傳物質(zhi)在(zai)其(qi)中(zhong)進(jin)行復制擴(kuo)增(zeng)和(he)表(biao)達(da)，而(er)後(hou)進(jin)行重組(zu)體克(ke)隆(long)篩選(xuan)和(he)鑒定，後(hou)對外源(yuan)基因表(biao)達(da)產物進(jin)行分(fen)離(li)提純(chun)，從而獲得(de)新品種。
現在(zai)，利用基因(yin)工程(cheng)獲得(de)了分(fen)解多(duo)種有(you)毒物質(zhi)的新型(xing)菌種。例(li)如(ru):A.Khan等從P.putdaOV83分(fen)離(li)出(chu)3壹(yi)苯(ben)兒茶酚(fen)雙(shuang)加(jia)氧酶(mei)基因(yin)，將它(ta)與(yu)pCP13質(zhi)粒(li)連(lian)接(jie)後(hou)轉人E.coli中(zhong)表(biao)達(da)。另(ling)外，將降(jiang)解(jie)氯(lv)化(hua)芳(fang)香化(hua)合物的(de)基(ji)因和降(jiang)解(jie)甲(jia)基(ji)芳(fang)香化(hua)合物的(de)基(ji)因分(fen)別切割(ge)下(xia)來組(zu)合在(zai)壹(yi)起(qi)構建成工程(cheng)菌，使(shi)它同(tong)時具(ju)有(you)降(jiang)解(jie)上(shang)述兩種物質(zhi)的功(gong)能(neng)。McClure用4L曝(pu)氣(qi)池(chi)裝置考(kao)察(cha)體內含有(you)降(jiang)解(jie)3壹(yi)氯(lv)苯(ben)甲(jia)酸酪(lao)質(zhi)粒(li)pD10的基因工程(cheng)菌的(de)存(cun)活(huo)時(shi)間(jian)和代(dai)謝(xie)活(huo)性(xing)，工程(cheng)菌濃(nong)度為(wei)4x106個(ge)/L，存(cun)活(huo)時(shi)間(jian)達56d以(yi)上(shang)。此(ci)外，還(hai)獲得(de)了含有(you)快(kuai)速(su)降(jiang)解(jie)幾(ji)丁質(zhi)、果膠(jiao)、纖(xian)維(wei)二糖(tang)、澱(dian)粉(fen)和竣(jun)甲基(ji)纖維(wei)素(su)等質(zhi)粒(li)的大腸桿菌(jun)。
②共代謝(xie)作(zuo)用。即(ji)微生物在(zai)有(you)它(ta)可(ke)利用的(de)惟(wei)壹(yi)碳(tan)源(yuan)存(cun)在(zai)時，對它原(yuan)來不能利(li)用的(de)物質(zhi)也能(neng)分(fen)解代(dai)謝(xie)的(de)現象。對(dui)於(yu)壹(yi)些(xie)有(you)毒有(you)害(hai)物質(zhi)，微生物不能以(yi)其(qi)為(wei)碳(tan)源(yuan)和能源(yuan)生長(chang)，但在(zai)其(qi)他(ta)基質(zhi)存(cun)在(zai)下(xia)能夠(gou)改(gai)變這種有(you)害(hai)物的(de)化(hua)學結(jie)構使(shi)其(qi)降(jiang)解(jie)，如(ru)在(zai)甲烷(wan)、芳(fang)香烴、氨、異戊二烯和丙烯為(wei)主(zhu)要(yao)基(ji)質(zhi)而生長(chang)的壹(yi)些(xie)菌(jun)可以(yi)產生壹(yi)種氧合酶(mei)，這種酶(mei)可以(yi)共代謝(xie)三(san)氯(lv)乙烯(TCE)。
代謝(xie)作(zuo)用可以(yi)提(ti)高微(wei)生物對(dui)難(nan)降(jiang)解(jie)物質(zhi)的降(jiang)解(jie)效(xiao)率。Grav。等(deng)發現，漂白廠的(de)廢(fei)水對(dui)產甲烷(wan)菌有(you)抑(yi)制作(zuo)用，但當(dang)用(yong)甲醇或(huo)乙醇作(zuo)壹(yi)級(ji)基質(zhi)時可(ke)以(yi)提高對(dui)廢(fei)水中(zhong)難生化(hua)有(you)機(ji)鹵(lu)化(hua)物的(de)去(qu)除率。共代謝(xie)作(zuo)用主(zhu)要(yao)有(you)3種類型(xing):
a.生物在(zai)正常生長(chang)代謝(xie)過(guo)程中(zhong)對二級(ji)基(ji)質(zhi)的共同(tong)氧化(hua)。這種代(dai)謝(xie)是(shi)指(zhi)當(dang)壹(yi)級(ji)基質(zhi)存(cun)在(zai)時，壹(yi)級(ji)基質(zhi)的代(dai)謝(xie)能(neng)夠提供足夠的(de)碳(tan)源(yuan)和能源(yuan)供微生物生長(chang)並誘導產生相(xiang)應(ying)的降(jiang)解(jie)酶(mei)來降(jiang)解(jie)二級(ji)基(ji)質(zhi)。雜環化(hua)合物及(ji)多(duo)環(huan)芳(fang)烴的生物降(jiang)解(jie)需(xu)要(yao)壹(yi)個(ge)完整(zheng)的(de)厭(yan)氧微(wei)生物食(shi)物鏈(lian)系(xi)統(tong)，葡(pu)萄糖(tang)的(de)存(cun)在(zai)可為(wei)相(xiang)關(guan)的(de)微(wei)生物提(ti)供(gong)碳源(yuan)和能源(yuan)，另外葡(pu)萄糖(tang)經(jing)相(xiang)關(guan)微(wei)生物的(de)代(dai)謝(xie)還(hai)可為(wei)受(shou)試(shi)有(you)機(ji)物的(de)開環提(ti)供(gong)必(bi)需(xu)的還(hai)原力(li)和各種輔酶(mei)。付(fu)莉(li)燕等(deng)〔5〕考察了(le)厭氧條(tiao)件下(xia)廢水(shui)中(zhong)活性(xing)染料(liao)(活性(xing)翠藍)的(de)生物降(jiang)解(jie)，發(fa)現以活(huo)性(xing)翠藍為(wei)單(dan)壹(yi)碳(tan)源(yuan)時，厭氧菌(jun)不能降(jiang)解(jie)活(huo)性(xing)翠藍，但(dan)在(zai)進(jin)水中(zhong)補充(chong)葡(pu)萄糖(tang)後(hou)，厭氧菌(jun)對(dui)葡(pu)萄糖(tang)和(he)活(huo)性(xing)翠藍產生了(le)共代謝(xie)作(zuo)用，活性(xing)翠藍被降(jiang)解(jie)。施漢昌等(deng)的研究(jiu)也表(biao)明(ming)，補(bu)充(chong)碳源(yuan)，可以提高啤(pi)酒(jiu)廢水汙(wu)泥(ni)對氯(lv)酚(fen)的(de)降(jiang)解(jie)作(zuo)用。
b.微生物間(jian)的協(xie)同(tong)作(zuo)用。這種代(dai)謝(xie)是(shi)指(zhi)有(you)些(xie)汙(wu)染物的(de)降(jiang)解(jie)並(bing)不導致(zhi)微生物的(de)生長(chang)和能(neng)量的產生，它(ta)們(men)只是(shi)在(zai)微生物利(li)用(yong)壹(yi)級(ji)基質(zhi)時由微生物所產氧化(hua)物進(jin)而被另壹(yi)種微(wei)生物利(li)用(yong)並*降(jiang)解(jie)。有(you)研究(jiu)證明，在(zai)用苯甲酸單(dan)獨培養(yang)普(pu)通(tong)的脫(tuo)硫弧(hu)菌(jun)屬和銅(tong)綠(lv)假單(dan)胞(bao)菌屬時，二者(zhe)均(jun)不能利(li)用苯(ben)甲(jia)酸，但(dan)當(dang)在(zai)含有(you)苯(ben)甲(jia)酸和(he)S02的(de)基(ji)質(zhi)中(zhong)共同(tong)培養(yang)時(shi)，苯甲酸即(ji)可
*被生物降(jiang)解(jie)，同(tong)時so-2被還(hai)原為(wei)H2S;生物膜或(huo)顆(ke)粒(li)汙(wu)泥(ni)的形(xing)成能有(you)效(xiao)地(di)發揮(hui)微(wei)生物間(jian)的協(xie)同(tong)作(zuo)
用，提高生物降(jiang)解(jie)率。
c壹(yi)級(ji)基質(zhi)不存(cun)在(zai)時休眠細(xi)胞(bao)對二級(ji)基(ji)質(zhi)的利(li)用(yong)。翟福平(ping)〔8〕研究(jiu)了氯(lv)苯(ben)類有(you)機(ji)物的(de)生物降(jiang)解(jie)，分(fen)別用氯(lv)苯(ben)、鄰(lin)二氯(lv)苯(ben)、間(jian)二氯(lv)苯(ben)、對(dui)二氯(lv)苯(ben)、1,2,4-三(san)氯(lv)苯(ben)溶(rong)液(ye)馴(xun)化(hua)汙(wu)泥(ni)並使(shi)其(qi)中(zhong)微生物處(chu)於內源(yuan)呼吸階(jie)段(duan)，然(ran)後(hou)用這(zhe)些(xie)汙(wu)泥(ni)對這5種有(you)機(ji)物在(zai)不同(tong)濃(nong)度下(xia)的降(jiang)解(jie)進(jin)行了研究(jiu)，發現用氯(lv)苯(ben)、鄰(lin)二氯(lv)苯(ben)、間(jian)二氯(lv)苯(ben)溶(rong)液(ye)馴(xun)化(hua)的汙(wu)泥(ni)，能夠有(you)效(xiao)地(di)相互(hu)降(jiang)解(jie)，它(ta)們(men)誘
導的(de)酶(mei)系統(tong)具(ju)有(you)壹(yi)個(ge)共同(tong)特征(zheng)，即(ji)要(yao)求被作(zuo)用的二級(ji)基(ji)質(zhi)苯環(huan)上(shang)至少具(ju)有(you)壹(yi)個(ge)“連(lian)續三(san)空結(jie)構”;由於對二氯(lv)苯(ben)、1,2,4壹(yi)三(san)氯(lv)苯(ben)缺乏(fa)“連(lian)續三(san)空結(jie)構”，故不能被由上述3種有(you)機(ji)物馴(xun)化(hua)的汙(wu)泥(ni)降(jiang)解(jie)，而(er)用(yong)這(zhe)2種有(you)機(ji)物馴(xun)化(hua)的汙(wu)泥(ni)誘導的(de)酶(mei)系統(tong)，作(zuo)用的二級(ji)基(ji)質(zhi)範圍(wei)更寬，只要(yao)求二級(ji)基(ji)質(zhi)苯環(huan)上(shang)至少具(ju)有(you)壹(yi)個(ge)“連(lian)續二空結(jie)構”即(ji)可，所以用(yong)這2種有(you)機(ji)物馴(xun)化(hua)的汙(wu)泥(ni)能夠降(jiang)解(jie)所有(you)受(shou)試(shi)的5種有(you)機(ji)物。由此(ci)可見(jian)，共代謝(xie)作(zuo)用在(zai)氯(lv)代(dai)苯(ben)的生物降(jiang)解(jie)中(zhong)能發(fa)揮(hui)重(zhong)要(yao)作(zuo)用，因此(ci)可考(kao)慮利用(yong)此(ci)技術(shu)來馴(xun)化(hua)和富(fu)集(ji)降(jiang)解(jie)菌(jun)株(zhu)。