農(nong)村(cun)微動力生活汙水(shui)處(chu)理(li)設(she)施

活性汙泥(ni)中(zhong)復(fu)雜(za)的微(wei)生物與(yu)廢水(shui)中(zhong)的(de)有(you)機(ji)營養(yang)物形(xing)成了復(fu)雜(za)的食(shi)物鏈。zui先擔(dan)當(dang)凈化任(ren)務(wu)的是(shi)異氧(yang)菌(jun)和腐生性真(zhen)菌，細(xi)菌特(te)別(bie)是(shi)球(qiu)狀(zhuang)細(xi)菌起(qi)著關鍵的作用(yong)，優良(liang)運(yun)轉(zhuan)的(de)活(huo)性(xing)汙泥(ni)，是(shi)以絲狀(zhuang)菌(jun)為骨(gu)架由球狀(zhuang)菌(jun)組(zu)成的菌膠(jiao)團。沈(chen)降(jiang)性好(hao)，隨著(zhe)活(huo)性汙泥(ni)的正常運(yun)行，細(xi)菌大(da)量(liang)繁殖，開(kai)始生長原生動物，是(shi)細(xi)菌壹(yi)次捕食者。活(huo)性(xing)汙(wu)泥(ni)常見的原(yuan)生動物有(you)鞭(bian)毛蟲(chong)、肉毛蟲(chong)、纖毛蟲(chong)和吸管(guan)蟲(chong)。活性(xing)汙泥(ni)成熟(shu)時(shi)固(gu)著型的(de)纖(xian)毛蟲(chong)、種(zhong)蟲(chong)占優勢(shi);後生動物是(shi)細(xi)菌的二次捕食者，如(ru)輪蟲(chong)、線蟲(chong)等只(zhi)能(neng)在(zai)溶解氧(yang)充(chong)足(zu)時(shi)才(cai)出(chu)現(xian)，所(suo)以當(dang)出(chu)現(xian)後(hou)生動物時(shi)說明處(chu)理(li)水(shui)質好(hao)轉(zhuan)標誌(zhi)。其性(xing)能指標包括：混(hun)合液(ye)懸(xuan)浮固(gu)體 (MLSS)，汙泥(ni)沈降(jiang)比(bi)(SV)，汙泥(ni)指數[汙(wu)泥(ni)體積(ji)指數(SVI)，汙(wu)泥(ni)密度(du)指數(SDI)。
曝(pu)氣池(chi)是(shi)由微生物組(zu)成的活性(xing)汙(wu)泥(ni)與汙(wu)水(shui)中(zhong)有(you)機(ji)汙染(ran)物物質(zhi)充分(fen)混合接(jie)觸(chu)，並進而降(jiang)解吸收(shou)並分(fen)解的(de)場(chang)所(suo)，它是(shi)活(huo)性汙泥(ni)工藝的核(he)心(xin)。曝(pu)氣(qi)系統的(de)作(zuo)用(yong)是(shi)向(xiang)曝氣池供(gong)給(gei)微(wei)生物增長(chang)及(ji)分(fen)解有(you)機(ji)物所(suo)必須(xu)的(de)氧(yang)氣(qi)，並(bing)起(qi)混合攪(jiao)拌作(zuo)用(yong)，使(shi)活性(xing)汙(wu)泥(ni)與有(you)機(ji)物充(chong)分(fen)接觸(chu)。在(zai)曝氣池(chi)內，懸浮的(de)大(da)量(liang)肉眼(yan)可(ke)觀察(cha)到的絮(xu)狀(zhuang)汙(wu)泥(ni)顆(ke)粒(li)這就(jiu)叫(jiao)做活性汙(wu)泥(ni)絮(xu)體。隨著有(you)機(ji)汙染(ran)物被(bei)分(fen)解，曝(pu)氣池每(mei)天都凈增壹(yi)部(bu)分(fen)活性(xing)汙(wu)泥(ni)，這部(bu)分(fen)叫(jiao)做剩(sheng)余(yu)活(huo)性汙泥(ni)。用(yong)汙泥(ni)泵直接(jie)排(pai)出(chu)系統之外---汙泥(ni)池。
培(pei)養(yang)
培(pei)養(yang)初(chu)期(qi)，每(mei)天悶(men)曝22h，靜置2h，排(pai)放4L廢水(shui)，再加(jia)入4L自(zi)配水(shui)。7天後(hou)，汙泥(ni)顏(yan)色呈黑色，沈(chen)降性(xing)能良(liang)好，出(chu)水(shui)混濁(zhuo)，測量(liang)MLSS、SV的值(zhi)，反應過程中(zhong)pH值(zhi)、COD、NH3-N濃(nong)度沒有(you)較(jiao)大(da)的(de)變(bian)化(hua)，說明培(pei)養(yang)出(chu)的(de)細(xi)菌量(liang)較少(shao)。14天後，汙(wu)泥(ni)呈淺黑色，沈(chen)澱時(shi)泥(ni)水(shui)界面(mian)由開(kai)始模糊逐(zhu)漸變(bian)得(de)邊緣清晰，鏡(jing)檢時可(ke)以觀(guan)察到(dao)草履蟲(chong)、漫遊蟲(chong)、裂口(kou)蟲(chong)、吸管(guan)蟲(chong)等。隨(sui)著生物相(xiang)逐漸變(bian)好(hao)，預(yu)示菌種(zhong)培(pei)養(yang)出(chu)來(lai)了。測量(liang)MLSS、SV的值(zhi)，COD和NH3-N去(qu)除(chu)率(lv)分(fen)別(bie)達(da)到43%和10%，汙(wu)泥(ni)活性(xing)還不(bu)強，需(xu)要(yao)繼(ji)續培(pei)養(yang)。此(ci)後(hou)，每(mei)天運(yun)行兩(liang)周期，每(mei)周期曝氣10h，靜置2h。30天(tian)後，汙(wu)泥(ni)的絮(xu)凝(ning)和沈(chen)澱(dian)性能(neng)良好，混合液(ye)靜置半小時(shi)，上清(qing)液(ye)清(qing)澈(che)透明，泥(ni)水(shui)界面(mian)清(qing)晰(xi)，汙(wu)泥(ni)呈黃(huang)褐(he)色，鏡(jing)檢有(you)大(da)量(liang)新型菌(jun)膠(jiao)團，較(jiao)為密(mi)實(shi)，可(ke)以觀(guan)察到(dao)許(xu)多(duo)活(huo)躍(yue)的鐘(zhong)蟲(chong)。測量(liang)汙泥(ni)MLSS、SV的值(zhi)，COD去(qu)除(chu)率(lv)達(da)到90%以上(shang)，NH3-N去除(chu)率(lv)在(zai)30%以上(shang)，汙泥(ni)活性(xing)較強(qiang),至(zhi)此(ci)認(ren)為培(pei)養(yang)階(jie)段(duan)結束(shu)。

馴化(hua)
培(pei)養(yang)出(chu)來(lai)的活(huo)性(xing)汙泥(ni)含有(you)大(da)量(liang)異養(yang)菌(jun)，而(er)硝(xiao)化菌是(shi)自(zi)養(yang)菌(jun)，汙(wu)泥(ni)中(zhong)含量(liang)非(fei)常少(shao)，需要(yao)進壹(yi)步進行馴化(hua)，使(shi)之占優。與(yu)硝(xiao)化菌相(xiang)比(bi)，反硝(xiao)化菌對(dui)環境(jing)的(de)適(shi)應(ying)能(neng)力強，生長和繁殖快(kuai)，所(suo)以在(zai)壹(yi)般(ban)情(qing)況下(xia)反硝(xiao)化菌受(shou)到廢水(shui)物質(zhi)的抑制(zhi)程(cheng)度(du)要(yao)比(bi)硝(xiao)化菌小(xiao)。在(zai)活性汙(wu)泥(ni)的馴化(hua)過程中(zhong)，每(mei)隔兩(liang)天(tian)提(ti)高壹(yi)次進水(shui)COD和NH3-N濃(nong)度(du)。汙泥(ni)馴化(hua)初(chu)期，COD去(qu)除(chu)率(lv)為85.59%，而(er)NH3-N去除(chu)率(lv)僅為23.21%。這是(shi)因(yin)為異養(yang)菌(jun)占優勢(shi)，生長速率(lv)快，硝(xiao)化菌世(shi)代時間(jian)長，生長速率(lv)慢，含量(liang)較少(shao)，與異養(yang)菌(jun)競爭處(chu)於不(bu)利(li)地(di)位(wei)，硝(xiao)化反應速(su)率(lv)低。4天(tian)後(hou)，NH3-N去除(chu)率(lv)明顯(xian)升高，達(da)到了46.70%，這說明系統中(zhong)的(de)硝(xiao)化菌逐(zhu)漸占優勢(shi)，但NH3-N處(chu)理(li)效果還(hai)不(bu)很理(li)想，還(hai)需要(yao)繼(ji)續馴化(hua)。使(shi)得NH3-N的(de)去(qu)除(chu)率(lv)在(zai)90%以上(shang)，系統取(qu)得了良(liang)好的(de)脫(tuo)氮(dan)效(xiao)果，達(da)到馴化(hua)目(mu)的。
生物法(fa)機(ji)理(li)——生物硝(xiao)化和反硝(xiao)化機(ji)理(li)
在(zai)汙水(shui)的生物脫(tuo)氮處(chu)理(li)過程中(zhong)，首(shou)先在(zai)好氧(yang)條(tiao)件(jian)下(xia),通(tong)過好氧(yang)硝(xiao)化菌的(de)作用(yong) ,將(jiang)汙水(shui)中(zhong)的(de)氨(an)氮(dan)氧(yang)化(hua)為亞(ya)硝(xiao)酸鹽(yan)或硝(xiao)酸鹽(yan) ;然(ran)後在(zai)缺氧(yang)條(tiao)件(jian)下(xia),利(li)用(yong)反硝(xiao)化菌(脫(tuo)氮菌(jun))將(jiang)亞(ya)硝(xiao)酸鹽(yan)和硝(xiao)酸鹽(yan)還原(yuan)為氮(dan)氣而從汙(wu)水(shui)中(zhong)逸(yi)出(chu)。因(yin)而(er),汙(wu)水(shui)的生物脫(tuo)氮包括硝(xiao)化和反硝(xiao)化兩(liang)個(ge)階(jie)段(duan)。
硝(xiao)化反應是(shi)將(jiang)氨氮轉(zhuan)化(hua)為硝(xiao)酸鹽(yan)的過程 ,包(bao)括兩(liang)個(ge)基(ji)本(ben)反應步(bu)驟 : 由亞(ya)硝(xiao)酸菌(jun)參(can)與(yu)的(de)將(jiang)氨氮轉(zhuan)化(hua)為亞(ya)硝(xiao)酸鹽(yan)的反應;由硝(xiao)酸菌(jun)參(can)與(yu)的(de)將(jiang)亞(ya)硝(xiao)酸鹽(yan)轉(zhuan)化(hua)為硝(xiao)酸鹽(yan)的反應。
缺(que)氧(yang)條(tiao)件(jian)下(xia),由於兼性(xing)脫(tuo)氮菌(反硝(xiao)化菌) 的(de)作用(yong),將(jiang)硝(xiao)化過程中(zhong)產(chan)生的硝(xiao)酸鹽(yan)或亞(ya)硝(xiao)酸鹽(yan)還原(yuan)成N2的過程,稱(cheng)為反硝(xiao)化。反硝(xiao)化過程中(zhong)的(de)電(dian)子供(gong)體是(shi)各(ge)種(zhong)各(ge)樣的有(you)機(ji)底物(碳(tan)源(yuan)) 。
生物脫(tuo)氮法可(ke)去除(chu)多種(zhong)含氮(dan)化(hua)合物,總(zong)氮(dan)去(qu)除(chu)率(lv)可(ke)達(da)70%—95%,二次汙染(ran)小(xiao)且比(bi)較經(jing)濟(ji),因此(ci)在(zai)國內外運(yun)用(yong)多。但(dan)缺點是(shi)占地面(mian)積(ji)大(da),低(di)溫時效率(lv)低。
傳(chuan)統生物法(fa)
目前, 國內外對(dui)氨(an)氮汙(wu)水(shui)實(shi)際處(chu)理(li)中(zhong)應(ying)用(yong)較成熟(shu)的(de)生物處(chu)理(li)方法(fa)是(shi)傳(chuan)統的(de)前(qian)置反硝(xiao)化生物脫(tuo)氮,如(ru)A/O、A2/O工藝等,都能在(zai)壹(yi)定(ding)程度上(shang)去除(chu)汙水(shui)中(zhong)的(de)氨(an)氮(dan)。傳(chuan)統生物脫(tuo)氮途徑(jing)壹(yi)般(ban)包(bao)括硝(xiao)化和反硝(xiao)化兩(liang)個(ge)階(jie)段(duan),硝(xiao)化和反硝(xiao)化反應分(fen)別(bie)由硝(xiao)化菌和反硝(xiao)化菌作(zuo)用(yong)完成,由於對(dui)環境(jing)條(tiao)件(jian)的要(yao)求不(bu)同(tong),這兩(liang)個(ge)過程不(bu)能同(tong)時發(fa)生,而只(zhi)能(neng)序(xu)列式(shi)進行,即(ji)硝(xiao)化反應發(fa)生在(zai)好氧(yang)條(tiao)件(jian)下(xia),反硝(xiao)化反應發(fa)生在(zai)缺氧(yang)或(huo)厭(yan)氧(yang)條(tiao)件(jian)下(xia)。由此(ci)而(er)發展起(qi)來(lai)的生物脫(tuo)氮工藝大(da)多(duo)將(jiang)缺氧(yang)區與好氧(yang)區分(fen)開(kai),形成分(fen)級(ji)硝(xiao)化反硝(xiao)化工藝,以便硝(xiao)化與反硝(xiao)化能夠獨立地(di)進行。1932 年(nian),Wuhrmann利(li)用(yong)內源(yuan)反硝(xiao)化建(jian)立了後(hou)置反硝(xiao)化工藝(post-denitrification),Ludzack和Ettinger於1962年提出(chu)了前(qian)置反硝(xiao)化工藝(pre-denitrification) ,1973年Barnard 結(jie)合前(qian)面(mian)兩(liang)種(zhong)工藝又(you)提(ti)出(chu)了A/O工藝,以及(ji)後(hou)又(you)出(chu)現(xian)了各(ge)種(zhong)改(gai)進工藝如(ru)Bardenpho、Phoredox (A2/ O) UCT、JBH、AAA 工藝等,這些(xie)都是(shi)典(dian)型的(de)傳(chuan)統硝(xiao)化反硝(xiao)化工藝。

生物處(chu)理(li)技術(shu)
   水(shui)源(yuan)水(shui)生物處(chu)理(li)技術(shu)的本(ben)質(zhi)是(shi)水(shui)體天然(ran)凈化的(de)人工化(hua)，通(tong)過微生物的(de)降解，去(qu)除(chu)水(shui)源(yuan)水(shui)中(zhong)包(bao)括腐殖酸在(zai)內的可(ke)生物降(jiang)解的(de)有(you)機(ji)物及(ji)可(ke)能在(zai)加(jia)氯後致突變(bian)物質(zhi)的前驅(qu)物和NH3—N，NO2—等(deng)汙(wu)染(ran)物，再(zai)通(tong)過改(gai)進的傳(chuan)統工藝的處(chu)理(li)，使(shi)水(shui)源(yuan)水(shui)水(shui)質大(da)幅度提高。常用(yong)方法(fa)有(you)生物濾池(chi)、生物轉(zhuan)盤(pan)、生物流(liu)化床，生物接(jie)觸氧(yang)化(hua)池(chi)和生物活(huo)性炭(tan)濾池(chi)。這些(xie)處(chu)理(li)技術(shu)可(ke)有(you)效(xiao)去除(chu)有(you)機(ji)碳及(ji)消(xiao)毒副(fu)產物的(de)前體物，並(bing)可(ke)大(da)幅度的降低(di)NH3—N，對(dui)鐵(tie)、錳(meng)、酚、濁(zhuo)度(du)、色、嗅(xiu)、味(wei)均有(you)較(jiao)好的(de)去除(chu)效果，費(fei)用(yong)較低(di)，可(ke)*代替預氯化。
塔(ta)式(shi)生物濾池(chi)
    輕質(zhi)濾料(liao)的開(kai)發與(yu)采用(yong)，為塔(ta)式(shi)生物濾池(chi)的應(ying)用(yong)創造了條(tiao)件(jian)。生物塔(ta)濾增加(jia)了濾池(chi)高度，分(fen)層放置填料，通(tong)風良(liang)好克服(fu)了普通(tong)生物濾池(chi)（非(fei)曝(pu)氣(qi)）溶解氧(yang)不(bu)足(zu)的(de)缺陷。國外(wai)廣泛(fan)采用(yong)塑料材(cai)質(zhi)大(da)孔(kong)徑(jing)波(bo)紋(wen)孔(kong)板(ban)濾料(liao)，我(wo)國常采用(yong)環氧(yang)樹(shu)脂(zhi)固(gu)化玻璃(li)鋼(gang)蜂窩填料。塔(ta)式(shi)生物濾池(chi)的凈化作(zuo)用(yong)也(ye)是(shi)通(tong)過填料表(biao)面(mian)的(de)生物膜(mo)的(de)新陳代謝(xie)活(huo)動(dong)來(lai)實(shi)現的(de)。塔(ta)式(shi)濾池(chi)的優(you)點是(shi)負(fu)荷高、產水(shui)量(liang)大(da)、占地面(mian)積(ji)小(xiao)，dui沖(chong)擊(ji)負荷水(shui)量(liang)和水(shui)質的(de)突變(bian)適(shi)應(ying)性(xing)較(jiao)強。缺(que)點是(shi)動(dong)力消(xiao)耗較(jiao)大(da)，基(ji)建(jian)投資高，運(yun)行管(guan)理(li)不(bu)便。

農(nong)村(cun)微動力生活汙水(shui)處(chu)理(li)設(she)施生物轉(zhuan)盤(pan)反應器(qi)
    生物轉(zhuan)盤(pan)在(zai)汙水(shui)處(chu)理(li)中(zhong)已(yi)廣泛(fan)采用(yong)，目前(qian)在(zai)給水(shui)處(chu)理(li)領(ling)域，對(dui)某(mou)些汙(wu)染(ran)程(cheng)度較為嚴重(zhong)的微汙染(ran)水(shui)進行了壹(yi)些研究(jiu)。

    生物轉(zhuan)盤(pan)的特(te)點表(biao)現(xian)為，生物膜(mo)能(neng)夠周期的運(yun)行於空(kong)氣(qi)與水(shui)相兩(liang)者(zhe)之中(zhong)，微(wei)生物能(neng)直接從(cong)大(da)氣(qi)中(zhong)吸收(shou)需要(yao)的氧(yang)氣(qi)（減少(shao)了溶(rong)液中(zhong)氧(yang)傳(chuan)質(zhi)的(de)困難性(xing)），使(shi)生物過程更為有(you)利(li)的(de)進行。轉(zhuan)盤(pan)上生物膜(mo)生長面(mian)積(ji)大(da)，生物量(liang)豐富，不(bu)存(cun)在(zai)類似於生物濾池(chi)的堵(du)塞情(qing)況，有(you)較(jiao)好的(de)耐沖(chong)擊(ji)負荷的能(neng)力，脫落(luo)膜(mo)易(yi)於清理(li)處(chu)置。但(dan)存(cun)在(zai)的不(bu)足(zu)是(shi)生物氧(yang)化(hua)接(jie)觸時(shi)間(jian)較長(chang)，構(gou)築(zhu)物占地面(mian)積(ji)大(da)，盤(pan)片價格較貴(gui)，基(ji)建(jian)投資高。
生物膨脹(zhang)床與流化床
    生物膨脹(zhang)床是(shi)介於固(gu)定(ding)床和流(liu)化(hua)床之間(jian)的壹(yi)種(zhong)過渡狀(zhuang)態(tai)，流(liu)化床中(zhong)的(de)填料隨(sui)水(shui)、氣流(liu)的上(shang)升流速的(de)增加(jia)而逐漸(jian)由固(gu)定(ding)床經(jing)膨脹(zhang)床後成為流(liu)化床。生物膨脹(zhang)床與流化床通(tong)過選用(yong)適(shi)度(du)規(gui)格粒徑(jing)（約(yue)為0.2~1.0mm）的(de)生物載(zai)體，如(ru)砂、焦碳(tan)、活性(xing)炭(tan)、陶粒(li)等，采用(yong)氣、水(shui)同(tong)向混(hun)合自(zi)下(xia)而(er)上(shang)，使(shi)載(zai)體保持適(shi)度(du)膨脹(zhang)或(huo)流化(hua)的(de)運(yun)轉(zhuan)狀(zhuang)態(tai)。與(yu)固(gu)定(ding)床相比(bi)，從兩(liang)個(ge)方(fang)面(mian)強(qiang)化(hua)了生物處(chu)理(li)過程：壹(yi)方面(mian)，載(zai)體粒徑變(bian)小(xiao)，比(bi)表(biao)面(mian)積(ji)增大(da)，單位溶劑(ji)的比(bi)表(biao)面(mian)積(ji)可(ke)達(da)到2000~3000m2/m3，這大(da)大(da)提(ti)高了單位生物池(chi)的生物量(liang)。另壹(yi)方面(mian)，由於顆(ke)粒(li)在(zai)反應器(qi)中(zhong)處(chu)於自(zi)由運(yun)動（膨脹(zhang)或(huo)流化(hua)）狀(zhuang)態(tai)，避(bi)免了生物濾池(chi)的堵(du)塞現(xian)象(xiang)，提(ti)高了水(shui)與生物顆(ke)粒(li)的(de)接(jie)觸機(ji)會；同(tong)時可(ke)采用(yong)控制(zhi)膨脹(zhang)率(lv)的辦法(fa)來(lai)控制(zhi)水(shui)流紊(wen)動(dong)對(dui)生物顆(ke)粒(li)表(biao)面(mian)的(de)剪(jian)力水(shui)平，進而控(kong)制(zhi)填料上(shang)生物膜(mo)的(de)厚(hou)度(du)，有(you)利(li)於形成均勻、致密、厚(hou)度(du)較薄(bo)且(qie)活性較高的生物膜(mo)。這些(xie)都大(da)大(da)的(de)強(qiang)化(hua)了水(shui)中(zhong)可(ke)生物降(jiang)解基(ji)質(zhi)向(xiang)生物膜(mo)內的傳(chuan)遞(di)過程，使(shi)生物膨脹(zhang)床、流化床的單位容(rong)積(ji)的(de)基(ji)質(zhi)降(jiang)解速(su)率(lv)得到(dao)提(ti)高。生物膨脹(zhang)床、流化床含有(you)活(huo)性高的較大(da)生物量(liang)，處(chu)理(li)水(shui)力負荷(he)增大(da)，並(bing)保證(zheng)出(chu)水(shui)水(shui)質良(liang)好。
    采用(yong)生物膨脹(zhang)床與流化床，可(ke)解決固(gu)定(ding)填料床中(zhong)常出(chu)現(xian)的(de)堵(du)塞問題(ti)，進壹(yi)步提(ti)高凈化效(xiao)率(lv)，且占地面(mian)積(ji)少(shao)。但由於保持膨脹(zhang)或(huo)流化(hua)狀(zhuang)態(tai)，消(xiao)耗的(de)動力費(fei)用(yong)較高，且維護管理(li)復雜(za)，尤(you)其是(shi)當(dang)池(chi)體比(bi)較大(da)的(de)情(qing)況，如(ru)壹(yi)旦(dan)停止(zhi)運(yun)行，再(zai)啟(qi)動(dong)很困難，運(yun)行中(zhong)水(shui)力學(xue)條(tiao)件(jian)難以控(kong)制等(deng)。在(zai)運(yun)行過程中(zhong)還(hai)存(cun)在(zai)流化介質跑(pao)料(liao)現(xian)象，其工程(cheng)應用(yong)還很(hen)少(shao)見。

微生物的(de)生長環境(jing)
廢水(shui)生物處(chu)理(li)的主(zhu)體是(shi)微(wei)生物，只(zhi)有(you)創(chuang)造良(liang)好(hao)的環境(jing)條(tiao)件(jian)讓微生物大(da)量(liang)繁殖才(cai)能獲(huo)得令(ling)人滿(man)意的處(chu)理(li)效果。影(ying)響(xiang)微生物生長的的條(tiao)件(jian)主(zhu)要(yao)有(you)營養(yang)、溫度、pH值(zhi)、溶(rong)解氧(yang)及(ji)有(you)毒(du)物質(zhi)等。
1、營養(yang)
營養(yang)是(shi)微(wei)生物生長的物質(zhi)基(ji)礎(chu)，生命活動(dong)所(suo)需的(de)能(neng)量(liang)和物質(zhi)來(lai)自(zi)於營養(yang)。微(wei)生物細(xi)胞的組(zu)成(不(bu)包括H2O和無機(ji)物)，可(ke)用(yong)化學(xue)式(shi)C5H7O2N或C60H87O23N12P表(biao)示。不(bu)同(tong)微生物細(xi)胞的組(zu)成不(bu)盡相(xiang)同(tong)，對(dui)碳(tan)氮磷(lin)比(bi)的要(yao)求也(ye)不(bu)*相同(tong)。好氧(yang)微(wei)生物要(yao)求碳(tan)氮(dan)磷(lin)比(bi)為BOD5:N:P=100:5:1[或(huo)COD:N:P=(200~300):5:1]。厭氧(yang)微(wei)生物要(yao)求碳(tan)氮(dan)磷(lin)比(bi)為BOD5:N:P=100:6:1。其中(zhong)N以NH3 - N計(ji)，P以PO43--P計(ji)。微生物種(zhong)類繁多(duo)，所(suo)需C、N、P的(de)化(hua)學(xue)形(xing)式(shi)也(ye)不(bu)相同(tong)。如(ru)異養(yang)菌(jun)需(xu)要(yao)有(you)機(ji)物為碳(tan)源(yuan)，而(er)自(zi)養(yang)菌(jun)以CO2和HCO3-為碳(tan)源(yuan)。
幾(ji)乎(hu)所(suo)有(you)的(de)有(you)機(ji)物都是(shi)微(wei)生物的(de)營養(yang)源(yuan)，為達(da)到預期(qi)的(de)凈化效(xiao)果，控(kong)制(zhi)合適(shi)的(de)C:N:P比(bi)顯(xian)得十(shi)分(fen)重(zhong)要(yao)。微生物除(chu)需要(yao)C、H、O、N、P外，還需(xu)要(yao)S、Mg、Fe、Ca、K等元(yuan)素(su)，以及(ji)Mn、Zn、Co、Ni、Cu、Mo、V、I、Br、B等(deng)微(wei)量(liang)元(yuan)素(su)。